Rheogel-E4000在結(jié)晶聚合物的動態(tài)粘彈性測量運用

Rheogel-E4000在結(jié)晶聚合物的動態(tài)粘彈性測量運用

介紹

　　由于固體聚合物物體的分子結(jié)構(gòu)具有較長的單獨分子鏈，當(dāng)它們聚集時，分子鏈往往會相互纏繞（圖 1）。
然而，在大分子的種類中，構(gòu)成分子鏈的分子有規(guī)律地重疊，當(dāng)這些分子鏈聚集時，它們就變成了一個具有高密度分子結(jié)構(gòu)的固體（圖2）。） . 那是一種結(jié)晶聚合物。
考慮在以下條件下獲得的數(shù)據(jù)，以了解結(jié)晶聚合物如何表現(xiàn)出相對于溫度的粘彈性行為。

測量條件

1) 型號：	Rheogel-E4000
2) 測量方法：	動態(tài)粘彈性測量
3）模式：	溫度依賴性
4）溫度范圍（℃）：	-150-300
5）溫升速率（℃/min）：	3
6）測量間隔（℃）：	2
7）頻率（赫茲）：	十
8) 量具：	拉
9）樣品形狀（mm）：	寬3厚1長30
10) 試用：	尼龍6-6

測量結(jié)果（圖3）

　圖3中縱軸左側(cè)的E'(Pa)稱為儲能彈性模量，是物體受到外力時產(chǎn)生的內(nèi)能。黑色曲線從-150°C的極低溫度隨著溫度的升高逐漸下降。這是由于樣品的熱膨脹而松弛內(nèi)聚力的過程。曲線上0°C附近出現(xiàn)拐點，斜率變陡。結(jié)晶物體不會發(fā)生玻璃化轉(zhuǎn)變，但結(jié)晶聚合物也有無定形部分，這種玻璃化轉(zhuǎn)變在 0°C 左右開始。在玻璃化轉(zhuǎn)變中，由于內(nèi)聚力而靜止的分子鏈開始輕微運動，從而使內(nèi)能顯著降低。這就是斜坡陡峭的原因。玻璃化轉(zhuǎn)變后，分子鏈的輕微運動仍在繼續(xù)，但曲線恢復(fù)到平緩的斜率。該傾角的 E'(Pa) 是晶體結(jié)構(gòu)的彈性模量。非晶部分的比例越?。ńY(jié)晶部分越多），E'(Pa)越高。從240°C左右開始的陡坡是從熔點開始發(fā)生的液化現(xiàn)象。
紅色曲線E"(Pa)稱為損耗彈性模量，是物體受到外力時所產(chǎn)生的熱能。損耗的由來并不增加物體的內(nèi)能，而是具有向外部擴散。, 這條曲線與黑色曲線的形狀不同，具有不規(guī)則性。不規(guī)則的原因是物體隨著溫度發(fā)生轉(zhuǎn)變（聚集結(jié)構(gòu)的變化），并且動能上升。凸-60°C左右是晶體結(jié)構(gòu)*的轉(zhuǎn)變，40°C左右凸出是玻璃化轉(zhuǎn)變。在玻璃化轉(zhuǎn)變中，構(gòu)成分子鏈的單個分子和整個分子鏈之間進行旋轉(zhuǎn)運動振動。最大動能。
圖3 縱軸右側(cè)的tanδ（藍色曲線）稱為損耗系數(shù)，是與熱能E”(Pa)相??比內(nèi)能E'(Pa)的大小有關(guān)的參數(shù)) 造成這種情況的主要原因如上所述，因為玻璃化轉(zhuǎn)變的影響，
本次測量使用尼龍 6-6，表 1 列出了結(jié)晶和非結(jié)晶聚合物的分類。

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